BMS 794833
- 5 mg
产品信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 |
BMS-794833 | YGC308016-5mg | 5 mg |
产品简介
BMS-794833是一种有效的，ATP竞争性Met (c-Met)/VEGFR2抑制剂，IC50为1.7 nM/15 nM，也抑制Ron、Axl和Flt3，IC50低于3 nM；是BMS-817378的前体药物。
化学数据
英文名称 | BMS-794833 | ||
中文名称 | - | ||
别名 | - | ||
化学式 | C23H15ClF2N4O3 | ||
分子量 | 468.84 | ||
CAS号 | 1174046-72-0 | ||
结构式 |
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溶解性（25℃） | 体外 | DMSO | 94 mg/mL (200.49 mM) |
Ethanol | Insoluble | ||
Water | Insoluble | ||
制备储蓄液
质量 体积 浓度 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
1 mM | 2.1329 mL | 10.6646 mL | 21.3292 mL |
5 mM | 0.4266 mL | 2.1329 mL | 4.2658 mL |
10 mM | 0.2133 mL | 1.0665 mL | 2.1329 mL |
50 mM | 0.0427 mL | 0.2133 mL | 0.4266 mL |
储存条件
冰袋运输；粉末状-20℃保存，3年有效期；溶于溶剂-80℃保存，1年有效期。
靶点
Met | VEGFR2 |
1.7 nM | 15 nM |
体外研究
BMS-794833抑制Met受体激活的胃癌细胞系GTL-16，IC50为39 nM。
体内研究
BMS-798433处理人类胃移植瘤模型GTL-16细胞系14天，没有明显的细胞毒性，每个肿瘤中肿瘤生长抑制率达50%以上。BMS-798433作用于恶性胶质瘤模型U87，按动物体重，每千克处理25mg BMS-798433，结果显示肿瘤完全停止生长。
注意事项
1. 粉末溶解前请先短暂离心，以确保产品全在管底；
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
产品仅供科研用途，不用于临床诊断！
（产品包装升级中，以实物为准。）
| 货号 | 名称 | 规格 | 价格 | 操作 |
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| 货号 | 名称 | 规格 | 价格 | 操作 |
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