BMS-707035
- 5 mg
产品信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 |
BMS-707035 | YGC308165-5mg | 5 mg |
产品简介
BMS-707035是一种特异性的HIV-Iintegrase（IN)（整合酶）抑制剂，IC50为15 nM。
化学数据
英文名称 | BMS-707035 | ||
中文名称 | - | ||
别名 | - | ||
化学式 | C17H19FN4O5S | ||
分子量 | 410.42 | ||
CAS号 | 729607-74-3 | ||
结构式 |
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溶解性（25℃） | 体外 | DMSO | 38 mg/mL (92.59 mM) |
Ethanol | Insoluble | ||
Water | Insoluble | ||
制备储蓄液
质量 体积 浓度 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
1 mM | 2.4365 mL | 12.1826 mL | 24.3653 mL |
5 mM | 0.4873 mL | 2.4365 mL | 4.8731 mL |
10 mM | 0.2437 mL | 1.2183 mL | 2.4365 mL |
50 mM | 0.0487 mL | 0.2437 mL | 0.4873 mL |
储存条件
冰袋运输；粉末状-20℃保存，3年有效期；溶于溶剂-80℃保存，1年有效期。
靶点
HIV-I integrase |
15 nM |
体外研究
BMS-707035是与Raltegravir相似的嘧啶酰胺，是第一个应用到临床的整合酶抑制剂。BMS-707035是有效的，特定HIV的可逆抑制剂，抑制HIV整合酶链转移活性，IC50为15 nM。然而，一些整合酶突变型，包括V75I、Q148R、V151I和G163R对HIV整合酶抑制剂具有抗性。BMS-707035和靶点DNA与IN结合是互斥的，通过增加靶点DNA量而克服BMS-707035对链转移催化的抑制反应。BMS-707035与IN的结合亲和力也受预加工的U5长末端重复序列（LTR）处的四个末端碱基影响。
注意事项
1. 粉末溶解前请先短暂离心，以确保产品全在管底；
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
产品仅供科研用途，不用于临床诊断！
（产品包装升级中，以实物为准。）
| 货号 | 名称 | 规格 | 价格 | 操作 |
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| 货号 | 名称 | 规格 | 价格 | 操作 |
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