
AZD5438
- 10 mg
产品信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 |
AZD5438 | YGC308137-10mg | 10 mg |
产品简介
AZD5438是一种有效的CDK1/2/9抑制剂,无细胞试验中IC50为16 nM/6 nM/20 nM。对CDK5/6作用效果稍弱,对GSK3β也有抑制作用。
化学数据
英文名称 | AZD5438 | ||
中文名称 | - | ||
别名 | - | ||
化学式 | C18H21N5O2S | ||
分子量 | 371.46 | ||
CAS号 | 602306-29-6 | ||
结构式 |
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溶解性(25℃) | 体外 | DMSO | 74 mg/mL (199.21 mM) |
Ethanol | 74 mg/mL (199.21 mM) | ||
Water | Insoluble | ||
制备储蓄液
质量 体积 浓度 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
1 mM | 2.6921 mL | 13.4604 mL | 26.9208 mL |
5 mM | 0.5384 mL | 2.6921 mL | 5.3842 mL |
10 mM | 0.2692 mL | 1.3460 mL | 2.6921 mL |
50 mM | 0.0538 mL | 0.2692 mL | 0.5384 mL |
储存条件
冰袋运输;粉末状-20℃保存,3年有效期;溶于溶剂-80℃保存,1年有效期。
靶点
Akt1 | PKA | CDK2 | GSK-3β |
11 nM | 16 nM | 46 nM | 110 nM |
ERK2 | PKCδ | PKCδ | |
260 nM | 360 nM | 580 nM |
体外研究
AZD5438对细胞周期素依赖性激酶,包括细胞周期素E-cdk2、细胞周期素A-cdk2、细胞周期素B1-cdk1、细胞周期素D3-cdk6和细胞周期素T-cdk9的活性表现出有效的抑制作用,IC50分别为6 nM、45 nM、16 nM、21 nM和20 nM。此外,AZD5438也会抑制p25-cdk5和糖原合成激酶3β的激酶活性,IC50分别为14 nM和17 nM。AZD5438通过抑制cdk-依赖性底物的磷酸化作用诱导细胞周期阻滞,并对一系列肿瘤细胞系,包括肺、结肠直肠、乳腺、前列腺和血液肿瘤表现出广泛的抗增殖活性,IC50范围为0.2 μM (MCF-7)-1.7 μM (ARH-77)。
注意事项
1. 粉末溶解前请先短暂离心,以确保产品全在管底;
2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
产品仅供科研用途,不用于临床诊断!
(产品包装升级中,以实物为准。)
| 货号 | 名称 | 规格 | 价格 | 操作 |
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| 货号 | 名称 | 规格 | 价格 | 操作 |
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