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AZD5438

¥1488
货号:YGC308137-10mg
品牌:YIKE
规格:
  • 10 mg
数量:

产品信息

产品名称

产品编号

规格

AZD5438

YGC308137-10mg

10 mg


产品简介

AZD5438是一种有效的CDK1/2/9抑制剂,无细胞试验中IC50为16 nM/6 nM/20 nM。对CDK5/6作用效果稍弱,对GSK3β也有抑制作用


化学数据

英文名称

AZD5438

中文名称

-

别名

-

化学式

C18H21N5O2S

分子量

371.46

CAS号

602306-29-6

结构式



 

image.png


溶解性(25℃)

体外

DMSO

74 mg/mL (199.21 mM)

Ethanol

74 mg/mL (199.21 mM)

Water

Insoluble



制备储蓄液


质量


体积

浓度

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

2.6921 mL

13.4604 mL

26.9208 mL

5 mM

0.5384 mL

2.6921 mL

5.3842 mL

10 mM

0.2692 mL

1.3460 mL

2.6921 mL

50 mM

0.0538 mL

0.2692 mL

0.5384 mL



储存条件

冰袋运输;粉末状-20℃保存,3年有效期;溶于溶剂-80℃保存,1年有效期。


靶点

Akt1

PKA

CDK2

GSK-3β

11 nM

16 nM

46 nM

110 nM

ERK2

PKCδ

PKCδ


260 nM

360 nM

580 nM



体外研究

AZD5438对细胞周期素依赖性激酶,包括细胞周期素E-cdk2细胞周期素A-cdk2细胞周期素B1-cdk1细胞周期素D3-cdk6和细胞周期素T-cdk9的活性表现出有效的抑制作用,IC50分别为6 nM45 nM16 nM21 nM和20 nM。此外,AZD5438也会抑制p25-cdk5和糖原合成激酶3β的激酶活性,IC50分别为14 nM和17 nM。AZD5438通过抑制cdk-依赖性底物的磷酸化作用诱导细胞周期阻滞,并对一系列肿瘤细胞系,包括肺结肠直肠乳腺前列腺和血液肿瘤表现出广泛的抗增殖活性,IC50范围为0.2 μM (MCF-7)-1.7 μM (ARH-77)。


注意事项

1. 粉末溶解前请先短暂离心,以确保产品全在管底;

2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。



产品仅供科研用途,不用于临床诊断!



(产品包装升级中,以实物为准。


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注意事项

  • 请在保质期内使用本产品
  • 请存放于阴凉干燥处,避免阳光直射
  • 使用前请仔细阅读产品说明书
  • 如有不适,请立即停止使用并咨询专业人士
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