Andarine
- 5 mg
产品信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 |
Andarine | YGC308173-5mg | 5 mg |
产品简介
Andarine是一种选择性的非甾体类androgen receptor（AR）（雄激素受体）激动剂，Ki为4 nM，对合成代谢器官具有组织选择性。
化学数据
英文名称 | Andarine | ||
中文名称 | - | ||
别名 | GTx-007, S-4 | ||
化学式 | C19H18F3N3O6 | ||
分子量 | 441.36 | ||
CAS号 | 401900-40-1 | ||
结构式 |
| ||
溶解性（25℃） | 体 注意事项 外 | DMSO | 88 mg/mL (199.38 mM) |
Ethanol | 88 mg/mL (199.38 mM) | ||
Water | Insoluble | ||
体内 （现配现用） | 30% PEG 400+0.5% Tween 80 +5% propylene glycol | 30 mg/mL | |
制备储蓄液
质量 体积 浓度 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
1 mM | 2.2657 mL | 11.3286 mL | 22.6572 mL |
5 mM | 0.4531 mL | 2.2657 mL | 4.5314 mL |
10 mM | 0.2266 mL | 1.1329 mL | 2.2657 mL |
50 mM | 0.0453 mL | 0.2266 mL | 0.4531 mL |
储存条件
冰袋运输；粉末状-20℃保存，3年有效期；溶于溶剂-80℃保存，1年有效期。
靶点
Androgen Receptor |
4 nM (Ki) |
体外研究
在体外，Andarine与雄激素受体高亲和力结合，Ki为4 nM。10 nM Andarine刺激雄激素受体调节的转录，达93%。
体内研究
在体内，Andarine具有有效的合成代谢活性，且刺激前列腺、精囊和提肛肌的生长，ED50分别为0.43 mg/day、0.55 mg/day和0.14 mg/day，这种作用具有剂量依赖性。此外，Andarine作用于FSH，对阉割引起的一些生理变化不会造成影响，且每天按0.5 mg剂量或更高剂量处理，部分抑制LH产量。Andarine具有组织选择性药理活性，按0.5 mg/day浓度处理完好大鼠，显著降低前列腺重量，使其降到79.4%。
注意事项
1. 粉末溶解前请先短暂离心，以确保产品全在管底；
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
产品仅供科研用途，不用于临床诊断！
| 货号 | 名称 | 规格 | 价格 | 操作 |
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| 货号 | 名称 | 规格 | 价格 | 操作 |
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