分子结构式

产品信息

产品简介

考马斯亮蓝（Coomassie brilliant blue）一定范围内与蛋白质浓度成正比，因此可用于蛋白质的定量测定。考马斯亮蓝有G-250和R-250两种。其中考马斯亮蓝G-250由于与蛋白质的结合反应十分迅速，常用来作为蛋白质含量的测定。R250一般用于SDS-PAGE胶的染色。

考马斯亮蓝R250（Coomassie brilliant blue R250）,C₄₅H₄₄O₇H₃S₂Na，MW=824，λmax=560―590nm。染色灵敏度比氨基黑高5倍。尤其适用于SDS电泳微量蛋白质染色。但蛋白质浓度超出一定范围时，对高浓度蛋白的染色不符合Beer定律，用作定量分析时要注意这点。

考马斯亮蓝R-250是通过范德瓦尔键与蛋白质结合，尤其适用于SDS电泳微量蛋白质染色。它与不同蛋白质结合呈现出基本相同的颜色，并且在比较宽的范围内，扫描峰的面积与蛋白量呈线性关系。

基本属性

储存与运输

室温储存。

使用说明

生化试剂的用法用量主要根据客户的实验目的和现有文献或书籍中的实验方法来决定，以下用途仅供参考。

1.在SDS-PAGE或非变性PAGE等蛋白电泳凝胶的常规染色实验中，取凝胶放入适量考马斯亮蓝染色液中，确保染色液可以充分覆盖凝胶。置于水平摇床或侧摆摇床上缓慢摇动，室温染色1小时或更长时间，脱色后进行结果分析。0.25%考马斯亮蓝 R-250染色液(100mL)配制方法参考: 称取0.25g考马斯亮蓝R250，先用45mL甲醇溶解R250粉末后，再加入10mL冰醋酸和45mL ddH2O。考马斯亮蓝脱色液的配方参考：甲醇250mL+冰醋酸80mL，ddH2O定容至1000mL。

2.本产品还可用于对病原菌的染色实验，将感染病菌的叶片脱色之后，用清水冲洗， 在0.15%三氯乙酸水溶液和0.6%的考马斯亮蓝R-250（溶于99%的甲醇中）混合液（1:1，V/V）中染色1-2min，冲洗干净之后可在显微镜下观察病菌菌体染成深蓝色。

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

安全信息

备注：产品可能会有优化升级。以实际标签信息为准。

本产品仅供科研用途，不用于临床诊断。

（产品包装升级中，以实物为准。）