产品信息

产品简介

D-荧光素钾盐（D-Luciferin potassium salt），是萤火虫荧光素酶(Firefly luciferase)最常用的底物，在ATP、镁离子和氧气存在的条件下通过萤火虫荧光素酶的作用进行氧化脱羧反应发出波长约为560nm的蓝绿色生物荧光(Bioluminescence)。D-Luciferin广泛应用于基于萤火虫荧光素酶的报告基因检测，包括表达萤火虫荧光素酶的细胞和组织样品裂解液的检测，以及表达萤火虫荧光素酶动物的活体成像分析(In Vivo Bioluminescence Imaging)和培养细胞的体外生物发光分析(In Vitro Bioluminescence Analysis)。

基本属性

安全信息

使用方法

1、动物活体成像分析(动物需表达萤火虫荧光素酶)

a. 用无菌的DPBS(不含Mg²⁺和Ca²⁺)（推荐Y4211）溶解本产品，配制成15 mg/mL的D-荧光素钾盐溶液，0.2 μm滤膜过滤除菌。混匀后立即使用或分装后-20℃保存，避免反复冻融。使用时注意避光。

b. 按照10 μL/g的体重浓度，腹腔注射至小鼠体内。如体重20 g的小鼠，注射200 μL（浓度为15 mg/mL）共3.0 mg D-荧光素钾盐。

c. 注射入体内后，待荧光信号达到最强稳定平台期时（常规注射后10-20 min达到最适检测条件，建议每种动物模型建立荧光素酶动力学曲线，确定最适检测条件）使用相应仪器进行成像分析。

2、体外生物发光分析（细胞需表达萤火虫荧光素酶）

a. 使用无菌水将本产品配制成30 mg/mL的储存液(200×)。混匀后立即使用或分装小份后-20ºC保存。

b. 配制D-荧光素钾盐工作液：用预热好的培养基以1:200比例稀释至终浓度为150 μg/mL，得到D-荧光素钾盐工作液。

c. 在成像前去除细胞原有培养基，加入D-荧光素钾盐工作液覆盖细胞，37ºC孵育5 min，使D-荧光素钾盐进入细胞内，随后立即用适当仪器进行成像分析。 使用过程仅供参考，具体实验请结合文献进行使用。。

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

产品仅供科研用途，不用于临床诊断！

备注：产品包装可能会有优化升级。以实物标签信息为准。

（产品包装升级中，以实物为准。）