产品信息

产品简介

磁分选技术可以便捷的分选或富集抗体、抗原、凝聚素、蛋白酶、核酸和细胞，同时保持其生物活性；琼脂糖羧基磁珠（SweMagrose COOH）采用高分子聚合技术将超顺磁性材料和高分子材料完美融合在一起，最终制成一种超顺磁性氧化铁微球的悬浮液，表面包被羧基；相较于传统磁珠，SweMagrose COOH具有更快的磁响应性、良好的分散性、极低的非特异性吸附和更丰富的结合位点；SweMagrose COOH可以在特殊试剂（如EDC）的作用下高效地与多种生物配体（寡核苷酸、多肽、蛋白、药物分子等）进行高载量结合，是进行包被、吸附、化学改性等后续处理的良好基础材料。

结合位点丰富：加强与配体的特异性结合；

高磁响应性：磁响应更快，节省实验时间；

超顺磁性：外界磁场消失后依旧能保持良好的分散性；

优异的分散性和重悬性：良好的分散性和重悬性保证了实验的稳定性，操作更为便捷；

物理化学稳定性优良：实验重复性效果更有保障。

产品信息

储存与运输

常温运输；2-8℃保存，有效期24月。

组成

操作步骤（以偶联蛋白G为例）

A. 自配试剂准备：

MEST溶液：MES(2-吗啉乙磺酸) 100 mM,0.05% Tween 20，氢氧化钠调pH 5.0；

EDC（碳二亚胺）溶液：EDC 10 mg/mL溶解于MEST溶液；

NHS（N-羟基琥珀酰亚胺）溶液：NHS 10 mg/mL溶解于MEST溶液；

B. 磁珠表面羧基活化：

1. 混匀琼脂糖羧基磁珠（SweMagrose COOH）后，取100 µL到1.5 mL YP管中，置于磁分离架上磁吸分离30 s，去除上清液，用200 µL MEST溶液进行磁吸分离洗涤2次，然后吸除上清液；

2. 迅速加入新鲜配制的100 µL EDC溶液和100 µL NHS溶液到装有磁珠的离心管中，漩涡混匀使磁珠充分悬浮，25℃活化30 min，该期间请保持磁珠的悬浮状态（可利用垂直混合仪进行颠倒混匀）；经过上述步骤之后，磁珠表面的羧基已经活化，可以与带有伯氨基的生物配体进行共价偶联（活化状态不宜长时间保存，建议立即进行偶联）；

C. 磁珠与生物配体的共价偶联：

1. 磁吸分离吸除上清液，加入50~200 µg生物配体（用量、浓度及缓冲液类型需要根据具体实验进行优化，配体缓冲液可参考如下几种：100 mM 2-吗啉乙磺酸缓冲液，pH 4.8；200 mM碳酸氢钠缓冲液，pH 8.3；50 mM硼酸盐缓冲液，pH8.5；100 mM磷酸盐缓冲液；100 mM氯化钠溶液，pH 7.4等；缓冲液中可加入0.05% Tween 20以提高磁珠分散性，避免缓冲体系中存在除生物配体以外含有伯氨基的试剂），轻柔地混匀；

2. 25℃偶联2 h或25℃偶联1 h后放置4℃静置过夜，偶联期间保持磁珠的悬浮状态（可利用垂直混合仪进行颠倒混匀）；

3. 离心管置于磁分离架上磁吸分离吸除上清液，加入200 µL PBST溶液（pH 7.2，且含1% BSA）重悬磁珠（可根据需要进行超声），25℃反应1 h封闭磁珠表面未反应的活化羧基基团，该期间保持磁珠的悬浮状态（可利用垂直混合仪进行颠倒混匀）;

4. 离心管置于磁分离架上磁吸分离吸除上清液，每次用200 µL PBS溶液（pH 7.2）或保存溶液洗涤3次后，重新悬浮于保存溶液中（可根据需要来确定保存溶液的加入量，以调整偶联配体磁珠的浓度），保存于4℃；如果固定的生物配体稳定，可以在保存溶液中加入0.02%（w/v）叠氮化钠（NaN₃）作为抑菌剂。

注意事项

1. 冷冻、干燥和离心等操作会引起磁珠团聚，不易于重悬和分散，并且影响磁珠表面功能基团的化学活性。

2. 本产品保存在20%乙醇中，使用前用纯水或缓冲液洗涤磁珠2-3次，以去除保存液中的乙醇。

3. 使用本产品前请务必充分振荡或超声使磁珠呈均匀的悬浮状态。

4. 使用时需选择配套的磁分离架。

产品仅供科研用途，不用于临床诊断！

（产品包装升级中，以实物为准。）