产品简介：

　　Golgi-Cox浸染法是研究神经元和胶质细胞正常和非正常形态最有效的方法之一。使用Golgi技术，在药物处理过的动物脑中和因神经疾病死亡的病人脑中发现了神经树突和树突微小的形态改变。

　　本产品用初步固定剂浸润组织，铬盐和神经细胞中的蛋白质结合，通过白色沉淀来标记单个细胞，进一步经过碱和定影液处理，使沉淀物变黑，可以更方便的观察神经元状态及统计树突棘的数量变化。

　　包装内容：

　　保存条件：

　　常温保存，有效期3个月。

　　使用方法：

　　1.将老鼠杀死后，立刻取脑组织置于4%的多聚甲醛液中固定48h以上。

　　2.根据需要观察的组织部位将大鼠脑组织切成2-3mm厚的组织块，用生理盐水将脑组织轻轻漂洗几遍，置于容器中，加入高尔基染液将脑组织完全浸没，放置阴凉通风处避光处理14天，浸泡48h后，换一次新染液，之后每隔3天换一次新染液。

　　3.将组织块取出，置于15%的蔗糖溶液中4℃且避光条件下脱水1天，取出组织块，置于30%的蔗糖溶液中4℃且避光条件下脱水2天。

　　4.将组织块取出，蒸馏水洗1min，浓氨水(浸没组织)处理45min，蒸馏水洗1min，酸性坚膜定影液(浸没组织)处理45min，蒸馏水洗1min。

　　5.置于30%的蔗糖溶液中4℃且避光条件下脱水2-3天，脑组织块直接OCT包埋，冰冻切片100μm，先常温避光保存过夜，取出一张切片浸入纯水20s，用滤纸擦干组织周边多余的水分后，甘油明胶封片。

　　染色结果：

　　神经元呈黑色，胶质细胞呈黑色，背景淡灰或无色。

　　注意事项：

　　1.染液配制的量需要根据实际情况来定，配制过多易造成浪费。

　　2.染液一定要避光保存，并且实验过程中的每一步操作都要求避光。

　　3.染色过程中的第2步染完后需要换干净的标本瓶，第4步染完后需要换干净的标本瓶。

　　4.如果普通切片容易掉片，可以制作明胶玻片(可向本公司咨询购买)进行贴片。

仅供科研用途，不可用于临床诊断！