产品信息

产品简介

潘氏细胞是三五成群或单个存在于肠隐窝底部的锥形细胞，细胞核多不规则，略靠基底部，顶部细胞质中有大量致密的嗜酸性颗粒。潘氏细胞具有分泌功能，可分泌磷脂酶A₂、溶菌酶、防御素(defensins)、抗菌肽等，抑制肠道细菌过度繁殖，在维持肠道内稳态、参与固有免疫方面发挥重要作用。潘氏细胞还通过分泌必需的生长因子和调节分子来帮助维持和调节肠道干细胞。因此，潘氏细胞的缺乏或功能障碍与肠道微生物失调、组织再生障碍和各种炎症性疾病有关。

本产品荧光桃红B染色试剂盒中含有荧光桃红B染色液和预染液。荧光桃红B（Phloxine B）作为一种酸性染料，相较于其他的酸性染料能够更清晰的显示潘氏细胞。预染液处理后的组织，会增强潘氏细胞与荧光桃红B的亲和力，降低其余细胞与荧光桃红B的结合力，极大地提高了组织染色的对比度。经荧光桃红B染色试剂盒染色和苏木素复染后，潘氏细胞内的嗜酸性颗粒呈红色，细胞核呈浅蓝色，背景淡粉或者近无色。

储存与运输

室温避光保存与运输，12个月有效期。

组成

组织取材固定制片

小肠组织取材后直接浸泡于通用型组织固定液（Y1112）中，室温固定24 h以上，进行脱水石蜡包埋和石蜡切片。固定液使用体积一般是组织体积的10-20倍。

石蜡切片染色操作步骤（供参考）

1、石蜡切片脱蜡至水：依次将切片放入环保型脱蜡透明液（Y1139）Ⅰ15 min-环保型脱蜡透明液Ⅱ15 min-无水乙醇Ⅰ5 min-无水乙醇Ⅱ5 min-75%酒精5 min，自来水洗。

2、染核：切片入苏木素染色液（Y1015）染色1-3 min，自来水冲洗，分化液（G1037）分化1 s，自来水冲洗，返蓝液（Y1051）返蓝1 min，自来水冲洗，之后蒸馏水润洗。

3、预染：用免疫组化笔（Y6111）画圈圈出组织，待圈固化后甩干组织表面水分，滴加预染液A液均匀覆盖组织保证无气泡，室温孵育30 min。

4、染色：纯水洗去预染液A液，滴加染色液B液均匀覆盖于组织上，室温染色15 min后蒸馏水清洗至水流无色。

5、分化：切片入70%酒精进行分化，分化约3 min后镜检观察，若背景颜色深则再次分化10 s后镜检，反复分化直至对比度合适为止。

6、脱水透明封片：分化后的切片入3缸无水乙醇分别快速脱水3 s、5 s、10 s，二甲苯透明5 min，中性树胶封片。

7、镜检：显微镜下观察并进行图像采集。

染色结果

潘氏细胞内的嗜酸性颗粒呈红色，细胞核呈浅蓝色，背景淡粉或者近无色。

注意事项

1、潘氏细胞大多位于小肠肠腺，而大肠肠腺则未见潘氏细胞。但是在 Barrett’s食管、慢性胃炎、炎症性肠病(inflammatory bowel disease, IBD)等时，结肠中可出现潘氏细胞。

2、细胞核染色不可染深，染至核结构清晰即可。

3、显微镜下用酒精分化背景时，严格控制分化程度，使潘氏细胞和细胞核的对比明显。

4、潘氏细胞颗粒可被酸破坏，经中性醛类固定的效果较佳；含有重铬酸钾的固定液效果较好；不能使用含有冰醋酸的Bouin氏固定液、FAA固定液、Carnoy固定液等固定液固定。

5、操作时请穿实验服，佩戴一次性手套。

结果展示

仅供科研用途，不可用于临床诊断！