服务介绍：

三磷酸腺苷（adenosine 5'-triphosphate，ATP）是生物体内能量转换最基本的载体, 其含量的变化直接关系到各器官的能量代谢。ATP作为最重要的能量分子在细胞的各种生理、病理过程中起着重要作用。ATP水平的改变，会影响许多细胞的功能。通常细胞在凋亡、坏死或处于一些毒性状态下，ATP水平会下降，而高葡萄糖刺激等对于一些细胞可以上调细胞内ATP水平。通常ATP水平的下降表明线粒体的功能受损或下降，在细胞凋亡时ATP水平的下降通常和线粒体的膜电位下降同时发生状态。

实验流程（具体步骤以说明书为准）：

1. 样品准备

细胞、动植物组织等

2. 检测前准备

处理样本，配制试剂

3. 检测步骤

加样-加试剂-显色反应后酶标仪读数

4. 实验结果

样本测定值代入公式计算出结果，以EXCEL形式发出

实验结果展示：

送样运输要求：

1、动物组织样本（干冰运输）

①动物处死后5min内取样，全程冰上操作，先取易降解的组织，如胰腺、肠、胃等，再取其它组织，组织块至少取50mg以上（黄豆大小）。组织取好后用预冷的PBS轻轻漂洗掉样本表面的血污，例如心、肝、脾、肾等血污较多的组织，可用预冷PBS清洗多次，直至血污清洗干净，用滤纸吸干组织表面液体，立即放入YP管或冻存管中-80℃保存。

②肠，胃，血管，食管，子宫等标本，取材后立即把组织切开用预冷PBS清洗多次，去除内容物，用滤纸吸干组织表面液体，立即放入YP管或冻存管中-80℃保存。

③刚孵化的斑马鱼离心后至少提供黄豆大小的数量。

④视网膜需单独剥离，小鼠至少需要4个视网膜合并，大鼠至少需要2个视网膜合并。

⑤皮肤样本需去净毛发。

2、植物组织样本（干冰运输）

植物样品的处理取样后，需对样品进行初步处理，及时去除样品上的泥土和灰尘，对于叶片瓜果类则应用柔软湿布擦净，然后根据样品的不同类型进行初步的处理（详见下文），完成后，将离心管盖好后用封口膜密封并标记，迅速放入液氮中速冻，然后-80℃保存。干冰运输。

不同类型的植物样本处理方式：

①地上部分（花、茎、叶等）：幼嫩叶片和花瓣等组织直接取样，装进15ml或50ml离心管，较大叶片需要用剪刀快速剪碎后装入15ml或50ml离心管。

②地下组织（根、块茎等）：分离出样本后，快速用灭菌水清洗（若无法达到条件，用普通水代替），用吸水纸吸走多余的水分后，快速装进15ml或50ml离心管，如遇块根等组织，需要用工具切成1-2cm大小块状才可以装入离心管。

③果肉组织（如番茄、桃子等）：利用工具将果肉切成1-2cm块状大小，快速装进15ml或50ml离心管。

④种子（拟南芥种子、谷物种子等）：先将同一组的植株种子混匀后再分装至离心管中。

3、细胞样本（细胞量至少10⁷，细胞沉淀黄豆大小，干冰运输，提供具体的细胞数目）

贴壁细胞：

①培养好的细胞弃培养基，加入PBS，用细胞刮沿一个方向轻轻刮下细胞，切记不要反复刮，避免细胞刮破。

②细胞液收集至离心管内，4℃低速离心（不超过3000rpm）5min，去上清，收集细胞沉淀，细胞沉淀要有黄豆大小。

悬浮细胞：

①将细胞及培养基一起吸入离心管中，4℃低速离心（不超过3000rpm）5 min，去上清，收集细胞沉淀。

②加入1mL PBS溶液重悬细胞，将细胞转移到1.5mL离心管中，4℃低速离心（不超过3000rpm）5min，去上清，收集细胞沉淀，细胞沉淀要有黄豆大小。

备注：不要寄送培养板或培养瓶，运输过程中细胞容易脱落且造成细胞活力下降，培养板有漏液风险，造成样本污染。

仅供科研用途，不可用于临床诊断！