服务介绍：

SweAMI YSH采用SweAMI原位信号放大技术，通过DNA序列重复和DNA分支结构，使得靶标处可以结合大量的信号探针，相比于传统探针直标原位杂交方法有极大优势：

1．该方法理论上实现约4000倍信号放大。使用此方法可以增强信号、提高信噪比，特异性的检测目标靶核酸。背景低，结果可靠。

2．SweAMI探针为多序列混合探针，能进一步提高杂交结合效率。

3．可以做DAB，NBT，AEC，荧光单标，双标，三标，四标。

4．探针合成周期较短，最短2天即可合好，通过流程优化，可以缩短整个实验周期。

需配合使用AMIRNASweAMI™ 原位杂交试剂盒

SweAMI YSH结果展示

新lncRNA-SNHG12  

 旧lncRNA-SNHG12

新mRNA-glucagon

旧mRNA-glucagon

新 mRNA-Lgr5

旧 mRNA-Lgr5

仅供科研用途，不可用于临床诊断！