实验图：

　　服务介绍：

　　NOS催化L-Arg和分子氧反应生成NO，NO与亲核性物质生成有色化合物，在530nm波长下测定吸光度，根据吸光度的大小可计算出NOS活力。

　　实验结果展示：

　　1、总一氧化氮合酶 NOS

　　实验流程：

　　试剂盒：南京建成

　　实验流程(具体步骤以说明书为准):

　　送样运输要求：

　　1、动植物组织样本(干冰运输)

　　准确称取动物组织重量按重量(mg)：体积(ul)=1:9的比例加入9倍体积的匀浆介质(推荐0.86%或0.9%的生理盐水)，冰水浴条件下，机械匀浆，制备成10%的匀浆液，2500~3000转/分钟，离心10分钟，取上清液进行测定。

　　2、血清样本(干冰运输)

　　全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜（GLU检测请勿全血样本放置过夜取血清）后于2-8℃ 3000转/分离心15min，取上清即可立即检测;或进行分装，并将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。解冻后的样本应再次离心，然后检测。样本量不低于20μL。

　　3、血浆样本(干冰运输)

　　可用肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2-8℃3000转/分离心15min，取上清即可立即检测;或进行分装，并将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。解冻后的样本应再次离心，然后检测。样本量不低于20μL。

　　4、细胞样本

　　贴壁细胞：将细胞用PBS冲洗2次后，用细胞刮将细胞小心刮下来，将培养液3000转/分，离心10min。弃上清留细胞沉淀，干冰运输。

　　悬浮细胞：将培养液3000转/分，离心10min。弃上清留细胞沉淀，干冰运输。

　　细胞上清：标本于2-8℃，3000转/分离心15min取上清，上清立即用于实验，或分装后于-20℃或-80℃保存。避免反复冻融。样本量不低于20μL。

仅供科研用途，不可用于临床诊断！