服务信息

服务介绍

重组蛋白表达是利用DNA重组技术，将目标基因（外源基因）导入宿主细胞中，并通过宿主细胞的生物机制使其表达出特定蛋白。其主要步骤包括：

基因克隆：将目标基因经过基因合成或者YCR扩增后，与表达载体连接，形成重组质粒。

转染或转化：将重组质粒导入宿主细胞中，可以使用化学方法、电穿孔或者嗜热菌等方式进行转染或转化。

表达蛋白：重组质粒进入宿主细胞后，融合到宿主细胞的染色体中，随后遵循细胞的转录和翻译机制，表达出目标蛋白。

蛋白纯化：通过蛋白纯化技术（如亲和层析、凝胶过滤层析、离子交换层析等）将目标蛋白从复杂的细胞提取物中纯化出来。随后，可以使用各种分析技术（如SDS-PAGE、Western blot、质谱分析等）对蛋白质进行鉴定和定量。

蛋白表达送样单.doc（点击下载查看）

服务说明

注：其他类型表达系统详询。

交付内容

① 重组质粒

② 测序报告

③ SDS-PAGE检测图

④ 1mg纯品蛋白，蛋白纯度85%以上，如需更高质量和纯度的蛋白，费用另议。

实验结果展示

大肠杆菌表达系统，镍柱纯化效果图

镍柱纯化点样顺序：泳道1：蛋白Marker Y2069；泳道2：大肠破菌上清液；泳道3：过柱流穿液；泳道4：蛋白洗脱液

镍柱纯化点样顺序：泳道1：大肠破菌上清液；泳道2：过柱流穿液；泳道3：洗杂液；泳道4：60mM咪唑洗杂液；泳道5：蛋白洗脱液；泳道6：蛋白Marker

大肠杆菌表达系统，镍柱纯化效果图及蛋白活性检测

蛋白纯化平台

细菌及细胞培养及表达平台

实验流程

表达载体构建(基因克隆）-宿主细胞转化-培养和表达-收集和提取-纯化和分析

客户提供：

① 客户无模板质粒，在我司进行基因合成，客户提供目的基因序列信息。

② 客户提供目的基因模板质粒， 质粒图谱。如果供模板质粒，质粒需20 ng/µL，10 µL以上，干冰运输。如果提供甘油菌，需标明菌种名，50 µL以上，干冰运输。

仅供科研用途，不可用于临床诊断！